Produkter för iso revision (9)

ISO 27001-systemet syftar till att skydda inte bara personuppgifter utan även alla företagsdata. Systemet skyddar dessutom all information i olika former, inklusive onlineinformation och pappersbaserade data. En viktig punkt här är att ledningen måste tro på och äga systemet, samt att alla anställda deltar. I ISO 27001-systemet är riskbedömningar centrala. Riskbedömningsarbetet omfattar en rad aktiviteter för att behandla, förebygga, hantera och minska risker. Dessa aktiviteter måste optimeras utifrån företagens riskmiljö och mål. För att riskbedömningarna ska förbli effektiva krävs kontinuerliga förbättringsarbeten.

Livsmedelssäkerhet har blivit en allt viktigare fråga. Å ena sidan minskar livsmedelsresurserna, å andra sidan blir problemen med befintliga livsmedel på grund av olika faktorer alltmer ohanterliga. Anledningen till att livsmedelssäkerhet är så viktig är den verklighet att mer än tvåhundra sjukdomar idag orsakas av livsmedel. Olika problem, från allergiska reaktioner till förlamningar och dödsfall, hotar människors hälsa. Om livsmedelssäkerheten inte ges den nödvändiga uppmärksamheten, står alla, särskilt gravida kvinnor, spädbarn, små barn och äldre, kort sagt personer med svagt immunförsvar, inför permanenta skador och livshotande risker.

Information, oavsett vilken form den tar eller vilket syfte den delas eller samlas in för, måste alltid skyddas på ett lämpligt sätt. Medan många tillgångar kan återställas vid förlust, har förlorad information inget ekonomiskt värde. Därför ökar vikten av och behovet av att skydda information i dagens föränderliga och utvecklande förhållanden. Information kan användas och lagras på många sätt; i skriftliga och elektroniska format, muntligt, i anställdas minnen och på många andra sätt. Informationssäkerhet skyddar information från ett brett spektrum av hot och risker för att säkerställa affärskontinuitet, minimera affärsförluster och maximera avkastningen på affärsmöjligheter och investeringar. Information kan förekomma i många former. Den kan vara skriven och tryckt på papper, lagrad elektroniskt, skickad via post eller med elektroniska medel, visas i filmer eller uttryckas muntligt under samtal.

TÜRCERT hjälper organisationer i processen att få ISO-registrering med ISO 9001: 2015. TÜRCERT:s expertkonsulter erbjuder kontinuerlig rådgivning under processen för att uppnå en ISO-certifiering, samtidigt som de säkerställer att det slutliga resultatet är i linje med organisationens kvalitetsmål. Vissa företag väljer denna väg för att dra nytta av de marknadsföringsfördelar som är kopplade till att vara en registrerad organisation. Andra kan besluta att genomgå denna process för att visa en strukturell ansats i sin affärsmetodik; andra vill ha ackreditering på grund av tryck från sina leverantörer. Den vanligaste anledningen är dock att ISO 9001: 2008 utgör en solid grund för att öka konsekvensen av en produkt eller tjänst och därigenom öka kundnöjdheten.

Som KALİTÜRK® erbjuder vi er Miljöledningscertifikat ISO 14000, vilket är en systemstandard snarare än en produktstandard, och fokuserar på hur något produceras snarare än vad som produceras. Det bygger på övervakning och kontinuerlig förbättring av miljöprestanda. Det kräver att man följer de villkor som definieras av relevant lagstiftning och regler gällande miljöfaktorer. Om vi definierar ISO 14001:2004 Miljöledningssystemet (MLS eller på engelska EMS) med allmänna beskrivningar, så kan vi säga att: 1. Miljöledningssystemet är en cykel av kontinuerlig planering, genomförande, granskning och utveckling av aktiviteter som syftar till att uppfylla organisationens miljömässiga åtaganden. 1.1. Miljöprestanda tar inte hänsyn till intressenters åsikter och intressen. Därför utvidgas förbättringsmöjligheterna från att endast handla om att minska negativa miljöpåverkan till att även inkludera effekterna av utbildning och samhällsengagemang på organisationers verksamhet och beteende.

Kvalitetsledningsapplikationskriterierna kallas för alla de processer som på ett disciplinerat sätt hanterar kundens önskemål och förväntningar (kvalitet) under perioden från produktion till att produkten eller tjänsten når konsumenten, för att säkerställa att den når kunden med kontinuitet.

ISO 16949-standarden är en standard som särskilt fastställer krav på kvalitetsledningssystem inom fordonssektorn. Den är utformad för att harmonisera olika utvärderings- och certifieringspraxis globalt inom leveranskedjan för fordonssektorn. Standarden publicerades första gången av International Organization for Standardization (ISO) 1999 och reviderades senast 2016. Den nuvarande versionen är ISO 16949:2016. ISO 16949-standarden, när den kombineras med kundspecifika krav, fastställer även kraven för företag som tillverkar fordonsproduktion, service och reservdelar. Den senaste versionen av standarden har omarbetats med utgångspunkt i ISO 9001-standarden från 2015 och har helt anpassats till strukturen och kraven för kvalitetsledningssystem.

ISO / TS 16949: 2009, tillsammans med ISO 9001: 2008, definierar krav på kvalitetsledningssystem för design och utveckling, produktion samt vid behov montering och service av produkter relaterade till fordonsindustrin. ISO / TS 16949: 2009 kan tillämpas på organisationer som producerar delar som specificerats av kunden för produktion och/eller tjänst. Stödjande funktioner, både på plats eller på distans (som designcentra, företagskontor och distributionscentra), utgör en del av platsens revision eftersom de stödjer platsen, men kan inte få certifiering enligt ISO / TS 16949: 2009 på egen hand. ISO / TS 16949: 2009 är tillämplig genom hela den automobilrelaterade leveranskedjan.

ISO 13485-certifikatet är faktiskt inte ett absolut krav för CE-märkta medicintekniska produkter enligt EU:s direktiv för medicintekniska produkter. Trots detta erkänns det som en harmoniserad standard av Europeiska kommissionen. För övergången till versionen ISO 13485:2016 har medicintekniska tillverkare fått en övergångstid fram till den 28 februari 2019. Tillverkande företag måste uppfylla kraven i versionen ISO 13485:2016 senast detta datum för att behålla sina nuvarande ISO 13485-certifikat. Denna senaste version är kompatibel med EU:s direktiv för medicintekniska produkter. Standardharmonisering tillåter tillverkande företag att använda sin överensstämmelse med standarden som bevis på efterlevnad av relevanta lagkrav. Företag som ska skicka medicintekniska produkter till EU-länder kommer att bedömas enligt EN ISO 13485:2016-versionen från och med den 1 april 2019.